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近经常有朋友咨询注册医疗器械产品注册证所要具备的前提条件，再此一并进行总结，希望对准备进行产品注册的朋友有所帮助。
各类注册证的区别：生产一类医疗器械只需进行生产备案，生产二类及三类医疗器械均需进行产品注册，无论是生产一类或是二类三类医疗器械，都需要取得生产备案/注册证方可进行进行生产许可证申请。也就是说取得产品备案/注册证是取得生产许可证的前提条件。
本公司可代理代办一类医疗器械产品备案、二类医疗器械产品注册、三类医疗器械产品注册、医疗器械临床试验等服务。
想要办理医疗器械产品/注册证需要具备哪些具体条件呢，首先必须以公司为主体进行申办；其次需要具备产品研发的相关资料；再次研发的产品需要有样品；后具备有生产能力。
东邦商务咨询有限公司是从事公司企业管理咨询顾问以及医疗器械行业相关咨询业务的企业。公司自成立以来，一直坚持诚信为本的原则，贯彻以人为本的基本思想，本着积极、热心、尽力、负责的态度给每一家客户精心服务，细心策划。凭借公司员工的专业素质和对业内信息的全方位把握，让我们与行业众多伙伴建立了密切的协作关系的同时，也赢得了口碑。公司目前的业务涵盖从企业注册；医疗器械经营备案/许可/延续/变更代理；医疗器械生产备案/延续/变更许可证代理；医疗器械产品注册代理；医疗器械临床试验代理；质量管理体系咨询、托管服务；GMP、企业管理培训等服务。
办理医疗器械产品备案/注册证的流程区别：其实无论办理一类、二类、三类医疗器械产品备案/注册证，所需要的流程都一样，只是办理难度区别而已，例如无论一类、二类、三类医疗器械产品备案/注册证都需要进行临床评价，只是评价方式不同而已，都需要进行产品检验只是检验方式不同而已！都需要进行医学研究只是研究的方向有所区别。
如需了解更详细的内容，请致电我司技术人员，我们公司所有人员将根据贵公司的实际情况给您制定详细的方案，为您解决燃眉之急。
