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办理医疗器械经营许可证企业应注意以下几点，也就是说做好了以下几点就掌握了医疗器械办理的诀窍：即合法合规具备各种条件、合法合规经营、合法销售就可以了。
我们愿为您办理医疗器械许可证的过程出谋划策，用我们辛勤的汗水和智慧让您办理许可证之路更加顺畅。
办理医疗器械经营许可证办理一般分为几个流程：准备阶段、申报阶段、审核阶段、公示阶段、颁发阶段。准备阶段即企业准备相关条件和资料的阶段；申报阶段即通过各种途径进行申报、审核阶段分为资料审核和现场审核两部分，也就是对企业软件和硬件进行核对和符合性审查，如果上述几步通过审核后即进入公示阶段就是接受社会监督、通过上述几个阶段并且没有问题后就可以领取医疗器械经营许可证了。
《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械管理的专有法律法规，上面明确说明无论是医疗器械的分类或是医疗器械的监管均以风险程度进行划分和监管。目前我们国家把医疗器械划分为三类，一类医疗器械风险低实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
对隐形眼镜无论是硬性或是软性隐形眼镜都是佩戴到人体重要器官眼睛上的，并且大家都知道隐形眼镜如果长期佩戴将会影响人体视力健康，更不要说产品出现问题了那将更大的影响顾客的使用体验和视力健康，另外很多人为了美都会佩戴隐形眼镜，佩戴的人多有很容易产生风险，所以把隐形眼镜归为三类医疗器械也是合情合理的。
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正如上期我们的观点来说只要把握了医疗器械行业的发展趋势即体验性、家庭化、性、准确性（高精度）、便捷性的特点再加上出色的运营和的营销我们就能在医疗行业混得如鱼得水。再此祝愿各位朋友生意兴隆财源广进。
