胎儿全染色体检测.低多.钱

　　胎儿全染色体检测.低多.钱固始((\\\无创DNA费用|优惠|蕞低|大概|需要|多少錢14***80元\\\\(４００＊０１３９＊５５８／／Ｑ３３６＊０２２６＊９４１／／１８５３＊００２１＊５３６／／）唐筛所见只能检查唐氏综合征，但是除了唐氏综合征其实还有爱德华氏综合征与帕陶氏综合征。据解在取报时医生说建议再去做帕陶氏综合症， 有的人就会不知道要不要做。其实现在通过无创产前基因检测这三项都可以检测出这三项的风险高低，准确率达到99.9%。

　　

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　　产前基因筛查有必要吗

　　唐筛高危怎么办?过去，面对唐筛高危，孕妈们就必须通过做羊水穿刺来确诊。但现在，科技的发展让孕妈们多了一个选择，就是做无创产前基因检测来避免不必要的羊水穿刺。为什么要用无创产前基因检测来避免不必要的羊水穿刺?主要原因在于，羊水穿刺存在一定的风险，比如：可能导致宫内、胎&儿畸形，或流产等。

　　无创产前基因检测是怎么做到避免不必要的羊水穿刺的?

　　(1)在孕满12周后，抽取孕妈10ml的静脉血做检查，无风险。

　　(3)在新一代的测序技术下，准确率达99.9%，报告直接显示有无发现异常，而非风险值。

　　无创产前基因检测能否代替羊水穿刺?

　　如果无创产前基因检测结果正常，则无需再做羊水穿刺。但是如果检查结果发现有异常，就需做羊水穿刺来进一步确诊。

　　跟无创产前基因检测相比，羊水穿刺的检查范围更广泛：

　　● 能检查出一些单基因疾病，如：地中海贫血、白化病和血友病等;

　　● 检查宫内是否有，如：风疹病毒、巨细胞病毒和弓形虫等;

　　● 检查是否有母亲和胎&儿血型不合的情况，避免新生儿溶血病。

　　羊水穿刺的“名片”：

　　(1)其他叫法：羊膜/羊膜腔穿刺。

　　(2)检查时间：孕16周-21周。一般术后2-3周出结果。

　　(3)操作方法：在B超的指引下，用一根细长的针穿过孕妈肚子，抽出羊水。全过程大概只需5-10分钟，会有轻微疼痛，无需。

　　(4)禁忌症：孕妈患有乙肝、梅毒和艾滋病等传染病。

　　(5)注意事项：

　　术前：3天避免性生活/10分钟排清小便。

　　术后： 2个小时静坐休息/24小时内不要洗澡和剧烈活动