苏州IATF16949认证2016版关键术语要求

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IATF16949认证关键术语以及7.5.3要求
7.5.3 成文信息的控制
7.5.3.1 应控制质量管理体系和本标准所要求的成文信息，以确保：
a）在需要的场合和时机，均可获得并适用；
b）予以妥善保护（如防止泄密、不当使用或缺失）。
苏州IATF16949认证中对7.5.3要求条款
7.5.3.2 为控制成文信息，适用时，组织应进行下列活动：
a）分发、访问、检索和使用；
b）存储和防护，包括保持可读性；
c）变更控制（比如版本控制） ；
d）保留和处置。
对于组织确定的策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的成文信息，组织应进行适当识别，并予以控制。
对所保留的作为符合性证据的成文信息应予以保护，防止非预期的更改。
注对成文信息的"访问"可能意味着仅允许查阅，或者意味着允许查阅并授权修改。
7.5.3.2.1记录的保存
组织应规定、形成文件并实施记录保存政策。记录的控制应满足法律法规、组织及顾客要求。
应保存生产件批准记录、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修订，保存期限为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年，除非顾客或法规部门另有规定。
注：生产件批准形成文件的信息可包括已批准产品、适用的试验设备记录或已批准的试验数据。
7.5.3.2.2工程规范
组织应有形成文件的过程，描述基于顾客要求的进度进行的所有顾客工程标准/规范及相关修订的评审、分发和实施。
当工程标准/规范更改导致产品设计更改时, 参见ISO9001第8.3.6条的要求。当工程标准/规范更改导致产品实现过程更改时，参见ISO9001第8.5.6.1条的要求。组织应保留每项更改在生产中实施日期的记录。实施应包括更新过的文件。
应当在收到工程标准/规范更改通知后10个工作日内完成评审。
注：当设计记录引用了这些规范，或这些规范影响了生产件批准过程的文件，例如：控制计划、风险分析(如FMEA)等时，这些标准/规范的更改需要对顾客的生产件批准记录进行更新。
对汽车工业的术语和定义苏州IATF16949认证
授权
  对某(些)人的成文许可，规定了其在组织内部授予或拒绝权限或制裁有关的权利和责任。
挑战件(标准件)
  具有已知规范、经校准并且可追溯到标准的零件，其预期结果(通过或不通过)用于确认防错装置或检具(如通止规)的功能性。
控制计划
  对控制产品制造所要求的系统及过程的成文描述。
顾客要求
  顾客规定的一切要求(如：技术、商业、产品及制造过程相关要求；一般条款与条件；顾客特殊要求等)。
顾客特殊要求(CSR)
  对本汽车QMS标准特定条款的解释或与该条款有关的补充要求。
可装配性设计(DFA)
  出于便于装配的考虑设计产品的过程。(例如，若产品含有较少零件，产品的装配时间则较短，从而减少装配成本。
配件
在交付给终顾客之前(或之后)，与车辆或动力总成以机械或电子方式相连的顾客指定的附加部件(如：定制地垫、车厢衬、轮罩、音响系统加强件、天窗、尾翼、增压器等)。
产品质量先期策划(APQP)
  对开发某一满足顾客要求的产品或服务提供支持的产品质量策划过程；APQP对开发过程具有指导意义，并且是组织与其顾客之间共享结果的标准方式；APQP涵盖的项目包括设计稳健性，设计试验和规范符合性，生产过程设计，质量检验标准，过程能力，生产能力，产品包装，产品试验和操作员培训计划。
售后件
  并非由OEM为服务件应用而采购或放行的替换零件，可能按照或未按照原始设备规范进行生产。